此处显示的较大的、位于中央位置的结构是小鼠肾脏中的肾小球，图像中染成紫色的疤痕组织说明该肾小球受到糖尿病的损害。该研究的作者表明，向糖尿病小鼠施用RAGE可减少对肾小球和肾脏周围结构的损害。
一种实验性化合物减少了小鼠1型和2型糖尿病的并发症——不是通过降低血糖，而是通过对抗其后果：细胞死亡、炎症和器官损伤。
该研究于11月24日在线发表在《ScienceTranslationalMedicine》上。
该研究称，一类新化合物阻止了一种称为RAGE的蛋白质传递炎症信号的能力，这些信号会伤害糖尿病患者的心脏和肾脏，并减缓糖尿病伤口的愈合。
研究结果围绕着身体识别并摧毁入侵的细菌和病*的免疫系统展开。
该系统的激活会导致炎症、肿胀和疼痛等反应，这些反应是由免疫细胞进入感染或损伤部位引起的。许多疾病，包括糖尿病，都包括损伤组织的错位炎症。
在人体细胞和小鼠模型中进行的实验发现，该研究主要研究的化合物RAGE显著减少了糖尿病的短期和长期并发症。
该研究的主要作者、纽约大学格罗斯曼医学院的内分泌学教授、医学博士AnnMarieSchmidt说：“我们的研究结果确立了RAGE的分子骨架，作为一种新方法的基础，该方法针对细胞内RAGE作用，以对抗糖尿病组织损伤，通过进一步改进，RAGE及其衍生物有很大的潜力来填补治疗方面的空白，包括目前大多数药物只对2型糖尿病有效。”
挑选线索
大多数关于糖尿病的叙述报道都认为饮食和年龄（2型糖尿病）或遗传差异（1型糖尿病）会降低胰岛素激素的作用或减少胰岛素的产生，而胰岛素可在餐后控制血糖水平，为身体提供能量。
虽然高血糖会导致炎症损伤，但过去的研究表明，新的候选药物可以分别针对发生在两种糖尿病后期共同的发生机制。
特别是，高血糖会产生更多的带电粒子，这些粒子会撕裂DNA等细胞成分。
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