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研究人员发现，外泌体可以通过血液到身体各部分，调节从生长发育到新陈代谢的各种过程。外泌体在维持体内平衡的健康个体中很重要，但当脂肪“生病”时-最常见的原因是体重增加过多-它可以改变其表型，变得发炎，并破坏我们的器官功能。
儿童国家卫生系统急诊医学主任，乔治华盛顿大学医学与健康科学学院精准医学和基因组学教授RobertJ.Freishtat博士，以及约翰霍普金斯大学医学院的儿科内分泌学主任和医学副教授SheelaN.Magge博士对于这个过程在青少年肥胖中的作用开展了重要研究。
图1Freishtat博士正在进行关于从外泌体释放的遗传线索，从脂肪细胞释放的外泌体和2型糖尿病的持续研究，这可能指导未来的临床和公共卫生干预。图片来源：美国国家儿童卫生系统
肥胖是胰岛素抵抗和2型糖尿病的主要危险因素，但Freishtat博士和Magge博士想知道：为什么有些肥胖的青少年比其他人患上2型糖尿病？为什么中等程度肥胖的青少年代谢健康，而其他青少年患有代谢综合症？肥胖者的脂肪会变胖并导致疾病吗？
为了研究这一点，Freishtat博士和Magge博士与55名12-17岁的肥胖青少年一起工作，作为国家儿童研究的一部分。参与者包括32名肥胖的血糖正常青年和23名肥胖的高血糖青年。在年龄，性别，种族，青春期，体重指数和总体脂肪量方面相似。Magge博士和Freishtat博士预测，血糖升高的青少年循环外泌体富含针对碳水化合物代谢的microRNAs。他们发现血糖升高和内脏脂肪增加的青少年有不同的循环脂肪细胞来源的外泌体。这些研究参与者的外泌体富含14种microRNA，靶向1,个mRNA并且对应于个经典通路——其中许多与碳水化合物代谢和内脏脂肪直接相关。
Magge博士将于6月8日星期六在美国糖尿病协会第79届科学会议上作为口头摘要介绍这项研究，名为“脂肪细胞来源的外泌体微小RNA的变化可能在肥胖血糖正常血糖/糖尿病进展中发挥作用”。Freishtat博士认为，掌握这些信息对于中度肥胖患者尤其有用。外泌体成分主要由小的非编码RNA组成。在目前的研究中，改变的RNA影响P13K/AKT和STAT3信号传导，这是代谢和免疫功能的重要途径。
Freishtat博士说：“我们希望医生能够更早地利用这些信息与患者合作，而不是等到发生与2型糖尿病相关的生化变化，如高血糖，高脂血症和胰岛素抵抗。通过早期检测，临床医生可以在脂肪细胞显示出疾病迹象时进行干预，而不是在明显疾病发生时进行干预。这可能会干预肥胖个体的饮食和生活方式，或者更早地用药物干预。在进行这项研究的同时，Freishtat博士正与位于马萨诸塞州的剑桥创新中心合作的JPOD
Boston合作开发一项检测试剂，以提供脂肪细胞来源的外泌体microRNA的分析。原文链接：