1.5型糖尿病(LADA)

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TUhjnbcbe - 2020/12/20 17:50:00
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降糖药物的种类非常多,新诊断2型糖尿病患者如何选择,必须结合患者的血糖水平及是否存在心血管风险来综合考虑。

首选二甲双胍

在诸多口服降糖药物当中,二甲双胍凭借其卓越的降糖功效、良好的安全性、优良的性价比、能够降低体重并具有心血管保护作用等诸多优势脱颖而出,被国内外指南一致推荐为2型糖尿病起始治疗的首选药物和全程用药。

合并动脉粥样硬化性心血管疾病者应用SGLT-2抑制剂或GLP-1类似物

对于初诊的2型糖尿病患者,若合并动脉粥样硬化性心血管疾病或高危/极高危心血管风险,应首选SGLT-2抑制剂或GLP-1类似物单药治疗。

钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂——恩格列净、达格列净、卡格列净和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),显著降低2型糖尿病患者的心血管事件风险,相对而言SGLT-2抑制剂作用更强。

明显高血糖者应用胰岛素

对于糖化血红蛋白≥9.0%或空腹血糖≥11.1mmol/L,同时伴明显高血糖症状的新诊断2型糖尿病患者可考虑实施短期(2周至3个月)胰岛素强化治疗。

对于新诊断的2型糖尿病患者,短期胰岛素强化治疗可以最大程度地将血糖控制到正常或接近正常,并去除高糖*性对胰岛β细胞的损伤,明显修复β细胞功能。通过短期胰岛素强化治疗,近一半患者可以获得1年以上的临床缓解期。

年ADA降糖治疗两大路径

1.在没有禁忌症且能耐受的情况下,二甲双胍是优选的起始治疗药物(A级)。二甲双胍的长期应用可能与维生素B12的生化缺乏相关,应进行定期检测,尤其是合并贫血或外周神经病变的患者。

2.有症状的初诊2型糖尿病患者,糖化血红蛋白≥10%或随机血糖≥16.7mmol/L时,医生应考虑起始胰岛素治疗。

3.最大剂量的非胰岛素类药物单药治疗3个月不能达到,应考虑加用第二种药物,包括口服药、GLP-1受体激动剂或基础胰岛素。

4.2型糖尿病患者血糖不能达标时,应尽快起始胰岛素治疗,不能耽搁。

5.患者的个体情况是药物选择的主要依据。

2型糖尿病降糖治疗的常规推荐二甲双胍起始治疗:

一线推荐:除非有禁忌症,绝大多数新诊断2型糖尿病患者应起始二甲双胍单药治疗,它有良好的有效性和安全性,价格便宜并可能降低心血管事件及死亡风险。

肾病患者中的应用:最新的美国说明书放松了二甲双胍在肾病患者中的使用限制,可以在eGFR≥30mL/min/1.73m2患者中使用,认可了其在该人群中的安全性。

胃肠道反应:为常见的副作用,但如果以mgqd或bid起始且随餐服用,渐加量至最大有效剂量(2g/d),该副作用可以减少或减轻。如果患者出现恶心、呕吐或脱水,应停药。

维生素B12缺乏:有研究发现,二甲双胍长期应用可能导致维生素B12缺乏。应进行定期检测,尤其是贫血或外周神经病变的患者。

其它起始治疗:

二甲双胍不耐受或有禁忌症的患者:需要考虑选择其它药物。以患者为中心进行选择,考量因素包括有效性、低血糖风险、对体重的影响、不良反应、费用及患者自己的选择。

糖化血红蛋白≥9%但没有急性症状的患者:可起始两药联合治疗,使糖化血红蛋白尽快达标。

随机血糖≥16.7mmol/L且伴有多尿、多食或体重减轻症状的患者:应考虑起直接始胰岛素治疗。

治疗反应评估及进一步强化:

方案开始大约3个月后应进行糖化血红蛋白达标评估,如果未达标,治疗应升级。在增加药物时,医生应将决定告知患者,并根据患者情况进行合理选择。

可选择的联用药物包括:磺脲类药物,噻唑烷二酮类药物,二肽激肽酶抑制剂(DPP-4),钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂(SGLT-2),GLP-1受体激动剂或基础胰岛素。

对于严重高血糖患者,尤其是出现体重减轻或酮症等分解代谢症状时,应考虑将胰岛素作为联用方案之一,并在3个月内重新评估糖化血红蛋白达标情况。

对于新诊断的糖尿病患者,一定要在医生的指导下选择合适的降糖方案。

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